Dabotouzumab被批准在中国为治疗晚期乳腺癌的新迹象 – 北京新闻

8月22日，北京新闻（Wang Kala Reporter）正式批准了Dedorborumab（中国商业名称：Dazhuoyouo Infusion）的新迹象，以治疗患有非促进性或转移性荷尔蒙受体（HR）阳性和（HER2）阳性患者和接受患者（HR2）患者（HR2）患者（HR2）患者（HR2）患者（HR2）患者（HR2）患者（HR2）患者（HR2）患者（HR2）的患者。该批准是基于对Tropion-BREAT01 Global的III期研究的积极结果。在Tropion-Breast01研究中，对中国83例患者的事后分析表明，用Dedoborumab治疗的患者无进展生存期（SLP）为8.1个月，接受化学疗法的患者的中位数为4.2个月。用Dedorborumab治疗的研究组观察到确认的目标反应率（ORR）为38.6％，而化学疗法组为17.9％。在Topion-Breast0研究中，Dedoborumab的安全性与药物的知名度一致，没有发现新的安全问题。 “我们在治疗阳性转移性乳腺癌和HER2阴性HER2，但是当患者在内分泌治疗和化学疗法后发展疾病进展时，我们仍然面临有限的治疗方法。 Trop2的联盟是由Shisankong开发的，并使用Astrazeneca和Shisankong开发和销售的独特技术